LA ARQUITECTURA GENÉTICA DE LA FIBROMIALGIA EN 2.5 MILLONES DE INDIVIDUOS

«The genetic architecture of fibromyalgia across 25 million individuals».

fue realizado por un equipo internacional de investigadores de Canadá, Estados Unidos, Islandia, Finlandia, Dinamarca y Estonia. Al analizar la información genética de más de 2.5 millones de personas, encontraron 26 regiones genéticas asociadas con una mayor probabilidad de desarrollar

Llamado estudio de asociación del genoma completo (GWAS, por sus siglas en inglés). Los investigadores no se centraron en una sola causa, sino que compararon la información genética de millones de personas para identificar pequeñas variaciones en el ADN que aparecian con mayor trecuencia en quienes tenían un diagnóstico de fibromialgia.

Bibliografia: Kerrebijn, l., Bjornsdottir, G., Arbabi, K., et al. 2026). The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals. Nature Medicine, 32(8), 3060-3070. https://doi.org/10.038/s4591-026-04492-6

que la predisposición genetica relacionada con la fibromialgia está especialmente vinculada con tejidos y células del sistema nervioso.

Sin embargo, la investigación continúa siendo fundamental para comprender mejor los mecanismos de la enfermedad, mejorar su diagnóstico y desarrollar nuevas líneas de tratamiento.

Es que este estudio aporta nueva evidencia sobre la relación entre la genética y la fibromialgia.

Esto no significa que exista un único «GEN DE LA FIBROMIALGIA» ni que se haya identificado una causa genética directa de la enfermedad…

Porque investigar también es avanzar hacia un diagnóstico oportuno, una atención más adecuada y una mejor calidad de vida para las personas con fibromialgia.